talmanco (previously tadalafil generics)
viatris limited - tadalafil - hypertension, lunge - urologicals - talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) klassificeret som who-funktionsklasse ii og iii for at forbedre træningskapaciteten. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relateret til kollagenvaskulær sygdom.
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.
dymista 137+50 mikrog/dosis næsespray, suspension
viatris aps - azelastinhydrochlorid, fluticasonpropionat - næsespray, suspension - 137+50 mikrog/dosis
dymista 137+50 mikrog/dosis næsespray, suspension
orifarm a/s - azelastinhydrochlorid, fluticasonpropionat - næsespray, suspension - 137+50 mikrog/dosis
dymista 137+50 mikrog/dosis næsespray, suspension
2care4 aps - azelastinhydrochlorid, fluticasonpropionat - næsespray, suspension - 137+50 mikrog/dosis
valsartan/hydroklortiazid "jubilant" 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter
jubilant pharmaceuticals nv - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg
confidor wg 70 vanddispergerbart granulat
bayer a/s - imidacloprid - vanddispergerbart granulat - 700 g/kg imidacloprid
dymista 137+50 mikrog/dosis næsespray, suspension
paranova danmark a/s - azelastinhydrochlorid, fluticasonpropionat - næsespray, suspension - 137+50 mikrog/dosis